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  • Q01: 海薇是什么?
    A:

    海薇是由香港主板上市公司昊海生物科技(06826.HK)子公司引进欧洲技术生产的注射美容用交联玻尿酸。她历经8年研发,5年临床研究,是中国市场上塑形玻尿酸的品牌之一


  • Q02: 海薇是由哪家公司生产的?
    A:

    海薇是由香港上市公司昊海生物科技(06826.HK)的全资子公司“上海其胜生物制剂有限公司”生产。昊海生物科技是中国医用可吸收生物材料的领军企业之一,拥有4个药品GMP认证单位。具有20多年的生物制剂生产经验,能够生产全系列透明质酸制剂产品的企业。

  • Q03: 海薇产品是”械”字号?还是“药”字号?
    A:

    海薇是”械”字号的三类医疗器械。海薇于2013年获得中国食品药品监督管理局(SFDA)颁发的医疗器械注册证。

  • Q04: 海薇用的是动物来源的透明质酸钠还是发酵法的透明质酸钠?
    A:

    海薇使用的是发酵来源的透明质酸钠原料。所以安全更有保障。

  • Q05: 海薇的竞争优势在哪里?
    A:

    海薇采用了MOT动态仿生技术。海薇是中国上市的单相交联塑形玻尿酸,也是中国经过临床试验考验的玻尿酸。海薇具有6大核心技术,具备弹性和粘性的特点,所以可以用于塑形。

  • Q06: 什么是MOT动态仿生技术?
    A:

    MOT动态仿生技术是昊海生物科技具有的技术,主要包括生化仿生和力学仿生,从六个维度全面重塑立体源撑力,使产品具有塑形特性。

  • Q07: 海薇可以通过哪几种方法进行防伪码查询?
    A:

    海薇防伪码查询,可以通过电话(800-820-5613,400-821-3735),网络(www.matrifill.com,www.haiwei.sh.cn),以及关注海薇?官方微信查询。海薇?的防伪码是一码专用,不可重复。

  • Q08: 哪些情况下不能注射海薇?
    A:

    (1)预期注射部位有破损,感染,或患有皮肤病者

    (2)预期注射部位注射过永久性填充剂或成分不明的填充剂

    (3)有过敏反应史,或过敏反应家族史

    (4)近6个月内,预期注射部位曾接受过可能刺激皮肤的治疗(如激光、化学剥脱术或液态冷冻术)

    (5)存在凝血机制异常,或在两周内接受过溶栓剂、抗凝剂、或血小板聚集抑制剂等治疗者

    (6)患有重要脏器严重疾病史,自身免疫性疾病史(如风湿、红斑狼疮等),或有免疫功能障碍病史者

    (7)妊娠或哺乳期

    具体请参见说明书,并谨遵医嘱。


  • Q09: 海薇液态提升技术有什么特点?
    A:

    海薇液态提升技术应用较少的进针点覆盖较大的治疗区域,无需麻醉。